旧金山神经病学学会发布原发性震颤治疗指南

美国神经病学学会（AAN）改版了他们2005年上皮细胞眩晕（ET）疗法的参数。与之前的简介相比较，一新的简介主要有以下3个关键的变化：1、左乙拉西坦和3,4-二羧酸显然不能下降ET四肢眩晕，不应当回避使用（B级）。2、氟桂利嗪显然在ET肢体眩晕疗法多方面不会，不应当回避（C级）。3、不会足以的证明拥护或支持普瑞阿曼、唑尼沙胺或平可用疗法ET（U级）。最一新简介基于对自2005年以来相关数据分析的评价，并于10年底19日在线发表在《Neurology》上，受到全球性上皮细胞眩晕Foundation的赞同。圣安东尼奥县内南弗吉尼亚大学TheresaA.Zesiewicz哈佛大学带领领域专家组合成数据分析团队，改版了简介。改版极为奇特离职于德国基尔县内的吉尔克里斯蒂安-阿尔埃利希特大学，并担任运动障碍理事的GuntherDeuschl哈佛大学在遵从《MedscapeMedicalNews》报导电话机专访时知道，改版简介是“不会什么根本令人不快的。”他知道：“左乙拉西坦是一新的抗癫痫药品之一，常常被作为眩晕疗法的候选药品，但接二连三的是，显然它对ET疗法是有罪的。”Deuschl哈佛大学华盛顿邮报知道：“3,4-二羧酸有一个极为亮眼的近现代，因为它只不过存在一个生理机制，它对瞳孔眩晕是有效的，但对四肢眩晕有罪，不适可用ET的疗法”。Deuschl哈佛大学缺少知道：“氟桂利嗪是一个C级证明的老药，因为简直不会不太好的证明，而且还因为这些数据分析的覆盖面小。故不会将它列于改版的简介之中。”普萘格拉和扑米胺依然是支柱所写声称，一新简介声称普萘格拉和扑米胺继续已是ET疗法（A级证明，有效）最有效的药品，而且普萘格拉是现有美国药品药品管理局批准的唯一ET疗法药品。不过，并非所有的病症对普萘格拉或扑米胺都有效或低剂量，30％至50％的病症将对药品不会重排当。所写所写：“这些一线药品显然只能保证众多ET病症的生产力。”一新简介还声称，阿普唑仑、阿替格拉、加巴喷丁（单药）、索他格拉和托吡酯均显然对ET疗法有效（B级证明）。这与2005年的发布的简介一致。纳多格拉、尼莫地平、氯硝、杆菌毒素A、脑深部焦虑（DBS）和小脑仍同属C级证明（显然是有效的）。简介声称，现有还不会足以的证明声称伽玛刀小脑切开术的依赖性（U级）。DBS对剧烈眩晕是必要的Deuschl哈佛大学告诉他《MedscapeMedicalNews》报导：“显然我们还需要更好的疗法和更多的数据分析。接二连三的是，ET疗法现有还不会太多的进展。”他知道：“DBS是疗法剧烈眩晕最佳药品之一，普萘格拉和扑米胺下降眩晕的效价是50％左右，而DBS的效价是90％左右。”Deuschl哈佛大学知道：“根本荒唐的是不会DBS疗法ET的双盲数据分析，我们需要正确的证明声称，即使在举例的情况下，这仍然是一个不太好的疗法步骤。这是我们迫切需要做。”在分析报告之中，Zesiewicz哈佛大学和同事注意到，在追求更好的ET疗法步骤反复之中，我们对ET的病理生理学有限的了解是一个较大的不利于。他们声称：“值得注意的一些样本证明声称，ET病症大脑呈现多样性的退行性变化。这声称ET极显然是一种综合征或家族性疾病，而不是实质上的疾病，这减小了复杂性和层次性。”改版的简介是由美国神经病学学会捐助。不会人在修改简介之中发出雇请或负债拥护。Zesiewicz哈佛大学上任于演讲会局，发出由Teva制剂纺织工业有限责任母公司捐助的旅行资金和演讲会雇请；任眩晕和其他多动症运动障碍的编委会；曾上任伦林格殷格翰母公司、Teva制剂纺织工业有限责任母公司、Allergan母公司、UCB和诺华母公司的顾问；作为使用调控子疗法共济失调和不平衡临时专利的Wolfgang，受到南弗吉尼亚大学的拥护；发出来自辉瑞母公司、全球性共济失调Foundation、弗里德共济失调数据分析协会和史蒂芬阿利森共济失调数据分析之中心的数据分析拥护。参与简介改版的所写列出在原文之中被完整列出。Deuschl哈佛大学不会声称关于眩晕的以下内容。

编辑： wushifei